Энэ долоо хоногт эрдэм шинжилгээний шилдэг сэтгүүл Nature сэтгүүлд Стэнфордын их сургуулийн профессор Фэн Лянгийн багийнхны хийсэн онлайн судалгааны өгүүлэл нийтлэгдсэн бөгөөд MFSD2A цус-тархины саад тотгорын липидийн тээвэрлэгч уургийн бүтэц, үйл ажиллагааны механизмыг илчилсэн байна.Энэхүү нээлт нь цус-тархины саадыг нэвчих чадварыг зохицуулах эмийг зохион бүтээхэд тусалдаг.
MFSD2A нь цус-тархины саадыг бүрдүүлдэг эндотелийн эсийн тархинд докозагексаены хүчлийг шингээх үүрэгтэй фосфолипидын тээвэрлэгч юм.Docosahexaenoic хүчил нь тархины хөгжил, гүйцэтгэлд зайлшгүй шаардлагатай DHA гэж нэрлэгддэг.MFSD2A-ийн үйл ажиллагаанд нөлөөлдөг мутаци нь микроцефалийн синдром гэж нэрлэгддэг хөгжлийн асуудал үүсгэдэг.
MFSD2A-ийн липидийн тээвэрлэх чадвар нь энэ уураг нь цус-тархины саад тотгорын бүрэн бүтэн байдалтай нягт холбоотой гэсэн үг юм.Өмнөх судалгаагаар түүний үйл ажиллагаа буурах үед цусны тархины саад тотгор алдагдах болно.Тиймээс MFSD2A нь эмчилгээний эмийг тархинд хүргэхийн тулд цус-тархины саадыг даван туулах шаардлагатай үед ирээдүйтэй зохицуулалтын шилжүүлэгч гэж үздэг.
Профессор Фэн Лянгийн баг энэхүү судалгаанд крио-электрон микроскопийн технологийг ашиглан хулганы MFSD2A-ийн өндөр нарийвчлалтай бүтцийг олж авснаар түүний өвөрмөц эсийн гаднах домэйн болон субстрат холбох хөндийг илрүүлсэн.
Функциональ шинжилгээ болон молекулын динамик симуляцийг хослуулан судлаачид MFSD2A-ийн бүтцэд хадгалагдсан натрийн холбогч хэсгүүдийг тодорхойлж, липидийн орох боломжит замыг илрүүлж, MFSD2A-ийн өвөрмөц мутаци яагаад микроцефалийн синдром үүсгэдэг болохыг ойлгоход тусалсан.
Шуудангийн цаг: 2021 оны 9-р сарын 01