2′-метокси-3′-нитро-бифенил-3-карбоксилын хүчил

2'-метокси-3'-нитро-бифенил-3-карбоксилын хүчлийг Элтромбопагын завсрын бүтээгдэхүүн болгон ашигладаг.
Их Британийн GlaxoSmithKline (GSK) компаниас боловсруулж, дараа нь Швейцарийн Novartis компанитай хамтран бүтээсэн Eltrombopag нь дэлхийн анхны бөгөөд цорын ганц батлагдсан жижиг молекул пептид бус TPO рецепторын агонист юм.Элтромбопаг нь 2008 онд АНУ-ын FDA-аас идиопатик тромбоцитопенийн пурпура (ITP), 2014 онд хүнд хэлбэрийн апластик цус багадалт (AA) эмчилгээнд хэрэглэхийг зөвшөөрсөн.Энэ нь сүүлийн 30 жилийн хугацаанд АА-ийн эмчилгээнд АНУ-ын FDA-аас зөвшөөрөгдсөн анхны эм юм.
2012 оны 12-р сард АНУ-ын FDA нь архаг гепатит С (CHC) өвчтэй өвчтөнүүдэд тромбоцитопени эмчлэх зорилгоор Элтромбопаг хэрэглэхийг зөвшөөрсөн бөгөөд ингэснээр тромбоцитын тоо багатай тул таамаглал муутай гепатит С-тэй өвчтөнд элэгний өвчний интерферон дээр суурилсан стандарт эмчилгээг эхлүүлж, үргэлжлүүлэх боломжтой болсон.2014 оны 2-р сарын 3-нд GlaxoSmithKline-аас FDA нь дархлалын эмчилгээнд бүрэн хариу өгөөгүй хүнд химийн апластик цус багадалттай (SAA) өвчтөнд гемопени эмчлэхэд зориулагдсан Eltrombopag-ийн дэвшилтэт эмчилгээний эмийн мэргэшлийг олгосон гэж мэдэгдэв.2015 оны 8-р сарын 24-ний өдөр АНУ-ын FDA нь кортикостероид, иммуноглобулин эсвэл спленэктомийн эмчилгээнд хангалтгүй хариу үйлдэл үзүүлдэг архаг дархлааны тромбоцитопени (ITP) бүхий насанд хүрэгчид болон 1 ба түүнээс дээш насны хүүхдүүдэд тромбоцитопени эмчлэх зорилгоор Eltrombopag эмийг зөвшөөрөв.2018 оны 1-р сарын 4-нд Элтромбопагыг Хятадад анхдагч дархлааны тромбоцитопени (ITP) эмчилгээнд хэрэглэхийг зөвшөөрөв.